支原體感染在實驗室細胞培養中相對常見; 據估計,所有細胞培養物中有 5% 至 35% 被感染。 支原體已被證明可以改變培養物中細胞的生長速度,誘導染色體畸變,影響氨基酸和核酸代謝并引起膜畸變。 目前已開發出多種檢測支原體的方法,包括在特殊生長培養基中直接培養、酶聯免疫分析、免疫熒光染色、PCR、生化檢測和熒光核酸染色。
Mycoplasma PCR Detection Kit是利用 PCR方法對支原體 16SrRNA 基因高度保守區域特異性片段進行擴增檢測。其中使用的引物探針為特異性修飾的探針,具有高靈敏性和高特異性。該試劑盒可用于各種生物材料(如細胞培養基、實驗動物分泌物、動物血清等)支原體感染的檢測。支原體檢測試劑盒中所含的 Mix 能特異性擴增多種支原體 16SrRNA 基因片段,可以達到一次性檢測多種支原體的目的。本試劑盒根據歐洲藥典中對于生物制藥生產過程中,對于支原體的檢測要求定制而成,與傳統的選擇性培養基培養檢測方法相比較,本方法更為快速,具有高靈敏性,高特異性和高性價比。不會由于培養法檢測時大量培養支原體可能帶來的次級污染的問題。

The PCR fragments of the commonly encountered mycoplasmas in cell cultures
支原體染色試劑盒提供超靈敏、快速且簡單的熒光顯微鏡檢測,用于視覺識別實驗室細胞培養物中的支原體感染。 為了檢測支原體,將熒光 MycoFluor 試劑直接添加到有或沒有細胞的培養基中,然后在熒光顯微鏡下檢查染色的樣品。 與 dsDNA 結合的 MycoFluor 試劑的激發和發射光譜與與 DAPI 結合的 dsDNA 相似,激發最大值約為 350-360nm,發射最大值約為 450-460nm。 MycoFluor 試劑可以用氙汞弧燈或紫外激光激發,并通過藍色濾光片進行檢測。

The Jurkat cell culture stained with Mycoplasma Stain Kit
發光法支原體檢測試劑盒是利用支原體特有酶的活性并通過ATP依賴的螢光素酶催化的發光反應進行檢測,通過比較檢測試劑加入前后ATP量的變化來確定樣品是否有支原體污染。整個檢測過程只有兩個步驟,僅需約15分鐘。本試劑盒可快速、有效、高靈敏度地檢測支原體污染,在細胞培養過程中可隨時取少量培養液上清監測是否有支原體污染。
| 產品名稱 | 目錄號 | 價格 | |
| Mycoplasma PCR Detection Kit (10 rxns) | C0044 | ¥490 | |
| Mycoplasma Stain Kit (2 ml) | C0045 | ¥490 | |
| Mycoplasma Luminescent Detection Kit (20 rxns) | C0132 | ¥990 |